上期讲到仔猪腹股沟淋巴结肿大、发青的危害严重，这是什么原因造成的呢？
一、猪瘟
在临床上猪瘟病毒可以透过胎盘感染仔猪。在大多数紧急免疫时，免疫动物不能阻止SCFV（猪瘟病毒，笔者按）的胎盘感染，疫苗不能控制“带毒母猪综合征”，最终导致SCF的迟发型感染（Depner等，）。
对E2标记疫苗效率评价结果表明，即使疫苗免疫两次，在第二次免疫后14天接种病毒，SCFV仍然可以通过胎盘屏障，使用2次疫苗免疫程序能防止妊娠母猪出现临床症状，但不能防止SCFV的水平和垂直传播（Dewulf等，b）。
二、蓝耳
临床上蓝耳病毒也可以透过胎盘感染仔猪。PRRSV能够经过患病母猪的胎盘传染胎儿，导致死胎、带毒仔猪的出现，带毒仔猪可能为弱胎或临床表现正常的仔猪---Betner等（）；Christianson等（）；Park等（）的实验结果表明，在母猪怀孕90天时染毒，低毒力和髙毒力PRRSV穿透胎盘屏障的能力相同。
目前很多牧场免疫蓝耳苗的程序大多采取普免的办法一刀切，那么在部分母猪怀孕90天以后接种蓝耳苗时（目前的蓝耳商品苗都为弱毒活苗），会出现Park实验当中表明的PRRSV穿透胎盘屏障，导致仔猪先天带毒的情况。
三、伪狂
临床上伪狂犬病毒也可以透过胎盘感染仔猪。在孕期，PRV可以通过胎盘进行垂直传播，主要发生在怀孕的最后3个月。这种病毒还可以通过初乳传染给仔猪（Beran，）。
基于以上这一些研究，笔者在牧场跟踪服务的过程中，结合牧场的疫苗、免疫程序、剂量、全群血清检测以及生产数据等综合评估后发现。相对于蓝耳、伪狂犬等疫病对仔猪腹股沟淋巴结造成的危害而言，猪瘟的危害是最大，同时要减少产房细菌感染。
例：某牧场存栏头母猪，年初开始产房和保育舍出现体温升高（40.5~41.5）、咳嗽等症状。产房仔猪淋巴结肿大、青紫色的占总数的40%以上。到4月底一共死亡2头商品猪。老板沟通全群做血清检测后发现，牧场的猪瘟抗体从母猪到商品猪全部异常。
具体见下图：
（数据来源：杭州贝尔塔兽医诊断实验室）上述数据中母猪群的各个胎次s/p均值都在0.9左右，且离散度在10~20%。提示存在猪瘟野毒感染的可能。
商品猪从7日龄~28日龄s/p值持续稳定在0.9左右，在25日龄首免猪瘟苗后，抗原被抗体中和，难以产生有效抗体。日龄商品猪阳性率将为0%，提示猪瘟免疫失败。
鉴于上述原因，和老板分析了可能出现上述问题的原因：
1、猪瘟苗的免疫没有按照免疫程序要求免疫，存在免疫日龄不正确或剂量不足。
2、猪瘟苗在采购进入牧场后保存环境改变，导致疫苗失效。
3、猪瘟苗的抗原含量不足，按常规剂量时猪群无法产生有效抗体。
笔者对该牧场进行细致调查后，牧场1和3都存在问题。
根据上述情况结合牧场存在的各种问题，笔者和牧场老板商议后出具了综合解决方案：
1、更换猪瘟苗。
2、应急免疫措施：母猪3头份/头立即普免，商品猪日龄以上猪群全部普免2头份/头。
3、母猪群的蓝耳辅助治疗，使用喘咳新2kg/吨，连续使用14天。
产房仔猪剪牙、断尾、阉割的创口消毒管理，尽量防止创口感染以及减少肘关节的破损。
在生产环节中需要指导饲养员规范操作，尽量避免或减少上述图片中出现的伤口。
1、在阉割时注射速倍治0.5ml/头（不分公母）防止细菌感染伤口，促进创口快速愈合。帮助仔猪度过各种开放性伤口引起的应激，提高仔猪的抵抗力。
2、断奶时注射速倍治1ml/头（不分公母），帮助仔猪度过断奶应激，解决部分体质较差的仔猪在保育舍因为吃不上足够的保健料而引起保健计划的失败。仔猪转入保育舍后，在饲料中添加喘咳新2kg/吨，连用14天。因喘咳新（20%包被肠溶替米考星）在肺脏巨噬细胞内的靶向聚集功能，保护仔猪的肺脏功能。同时抑制蓝耳病毒的复制，以提高仔猪整体的健康度。
3、全场猪群一个季度血清检测一次，实现对4大病毒性疫病（猪瘟、蓝耳、伪狂犬、圆环）的重点监控并且依据血清检测的结果定制符合牧场疫病特点的免疫程序、监控和评价免疫效果。
通过上述6大项的工作调整和监督落实到位后，该牧场6月份以后的生产成绩非常稳定。
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