患者：丁乔治，年龄：18个月，患病：罕见病
每一个孩子都是人间的天使，父母的掌上明珠，祖国的花朵，父母的心头肉，本应该被世界温柔以待，可不幸的是，我的儿子丁乔治是折翼的天使，现在一岁半就被确诊为，这是一种罕见病，得这种病是二十万分之一的概率，医生说这种病不治疗的话，就会发育几乎停止，身材矮小，肝脾增大腹部膨隆，腹腔压力大导致脐疝和腹股沟疝，最终压迫内脏，病情慢慢发展严重了会导致心力衰竭而死亡！
我叫丁鑫，妻子邱丹，江西宜春丰城市人，我们两夫妻都在深圳打工，现住深圳宝安区沙井镇，我们有一儿一女，虽然生活过的不富裕，但是我们一家人过的很幸福。没想到因为儿子的一场大病压垮了我们整个家庭，现在儿子在广州妇幼保健院准备进行干细胞移植手术，现在手术费用还没有凑够，希望好心人帮帮我！
被确诊为罕见病
年10月份，儿子半岁时发现他肋骨外翻，脊柱后凸，去医院检查误诊佝偻病治疗一段时间，最终在广州妇幼儿童保健院做了基因检测和酶检测，儿子最终被确诊为罕见病，医生说儿子这个病只有两种治疗方法，一个是国外的酶代替治疗，一年的治疗费用就要多万元，需要长期治疗，另一种就是进行干细胞移植手术可以改善孩子的病情，医生建议选择做干细胞移植，而且是刻不容缓，因为做这手术的最佳时间是两岁之前。
干细胞移植最少需要准备40万：
干细胞移植最少需要准备40万，入院交30万，脐带血2-3万，后期每星期要打丙球，每次左右不等，每个月药费，后期康复费用等，在医院排队移植的人很多，排了四个多月好不容易排到了，医生让一次性交30万元，由于没有凑够钱错失了这一次机会，下一次医生说要等到一个月以后了，我不想在错过下一次机会了。
我的父亲在30岁，就因患病，丧失劳动能力，为给父亲看病家里负债累累，在年父亲病情复发治疗又花了50多万，眼见好转的家庭又背负巨债，现在还没有还完债，又要给儿子看病。
孩子才一岁多:
孩子才一岁多，多可爱的年龄，可怜天下父母心，只要还有一线生机，我就决不轻易放弃，为了给儿子治病我四处向亲朋好友借钱，但是奈何还是杯水车薪，治疗还没有开始各种各样的检查费用已经花光了我们的所有积蓄，在高昂的医疗费面前我感受到了自己的弱小。
无数个失眠的夜晚看着儿子熟睡的小脸，我都在默默流泪，为什么儿子还这么小就要承受这些病痛？我想救救我的儿子，所以在这里，向大家求助，恳请社会上的爱心人士能帮帮我们这个羸弱的家庭！
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